In seguito all'approvazione delle autorità sanitarie, alcuni stabilimenti stanno sperimentando la cannabis terapeutica, come l'ospedale Timole di Marsiglia.
L'ospedale Timone di Marsiglia è uno dei siti pilota in Francia. Ospita alcuni dei 3.000 pazienti che parteciperanno alla sperimentazione in tutta la Francia per un periodo di due anni. Secondo l'Agenzia nazionale francese per la sicurezza dei medicinali e dei prodotti sanitari (ANSM), che ha dato il via libera alla sperimentazione, questa viene condotta in "215 centri in tutto il Paese".
Il Ministro della Salute Olivier Véran ha visitato l'Ospedale Universitario di Clermont-Ferrand alla fine di marzo per la "prima prescrizione" di questo farmaco.
"È un grande passo avanti".spiega il professor Olivier Blin, responsabile del reparto di farmacologia dell'ospedale Timone di Marsiglia, uno dei siti responsabili del monitoraggio dei pazienti coinvolti nella sperimentazione.
"Questo soddisfa le aspettative dei pazienti e delle associazioni di CBD. Rimarremo vigili sugli effetti e li monitoreremo attentamente".dice il medico, che da diversi anni studia le proprietà terapeutiche della cannabis. È responsabile di un progetto per sperimentare con cannabidiolo (CBD) sui pazienti affetti da Parkinson.
Sottolinea che non si tratta di cannabis fumata. "Facciamo una chiara distinzione tra cannabis ricreativa e cannabis terapeutica".. Per lui, il punto chiave di questo esperimento sta nell'individuare fornitori in grado di fornire prodotti di qualità.
"Uno dei problemi principali della mancanza di un quadro normativo è che alcuni pazienti si sono recati in strada per trovare prodotti etichettati come cannabis, ma che non lo sono. Contengono sostanze inquinanti o prodotti sintetici che possono essere fatali. Contengono sostanze inquinanti o prodotti sintetici che possono essere fatali".spiega il professor Blin.
"Grazie al lavoro delle reti di farmacovigilanza e di tossicodipendenza che supervisionano questa sperimentazione, sapremo se esistono potenziali rischi fisici, cardiaci, psicologici o comportamentali associati all'uso di questo farmaco e quali benefici specifici ne traggono i pazienti".conclude.
Una mappa dei 170 ospedali coinvolti nella sperimentazione è disponibile sul sito web dell'ANSM.
Studio dell'efficacia e della sicurezza della cannabis
L'obiettivo primario di questo studio sarà quello di valutare "la fattibilità del circuito di fornitura". da olio o fiori secchi che saranno prescritte ai pazienti, spiega il Ministero della Salute, evidenziando una procedura "molto sicuro.
E il secondo? Si tratta di "raccogliere i primi dati francesi sull'efficacia e la sicurezza della cannabis in ambito medico", sulla base dei risultati ottenuti dalle sue molecole attive, in particolare il CBD, che ha proprietà rilassanti, antinfiammatorie e anticonvulsivanti, tra le altre.
Chi è interessato?
La prima consultazione deve avvenire in uno di questi centri di riferimento con pazienti già in cura presso questi reparti ospedalieri specializzati o inviati dal proprio medico di famiglia. La decisione di includere o meno il paziente è presa dai medici dei centri di riferimento.
I pazienti sono idonei solo se soffrono di malattie gravi: alcune forme di epilessia, dolore neuropatico, effetti collaterali della chemioterapia, situazioni di cure palliative o alcuni tipi di dolore associati alla sclerosi multipla.
Ma solo "in caso di insufficiente sollievo o scarsa tolleranza" con i trattamenti esistenti, secondo l'ANSM. I bambini possono essere inclusi, in particolare per le forme di epilessia refrattarie al trattamento o in oncologia.
Come viene somministrata la cannabis?
Questi farmaci, sotto forma di olio assunto per via orale (in bottiglie di soluzioni potabili) o di fiori secchi inalati con un vaporizzatore, saranno disponibili in diversi dosaggi dei principi attivi - tetraidrocannabinolo (THC) e cannabidiolo (CBD).
La prescrizione, inizialmente in un reparto ospedaliero, avviene su ricetta sicura (per un massimo di 28 giorni), come per tutti gli stupefacenti, compresa la cannabis, che è illegale in Francia. Non è così per il CBD, che è un prodotto non stupefacente e quindi legale in Francia.
Un medico di base volontario può sostituirli. Il consenso dei pazienti a questo studio, che fornirà i primi dati francesi sull'efficacia e la sicurezza della cannabis medica, significa che saranno inseriti in un registro di follow-up.
La cannabis da fumare è quindi esclusa dal protocollo. L'epidemia di Covid-19 ha contribuito a ritardare l'avvio di questa sperimentazione, che era stata autorizzata con un decreto nell'ottobre 2020, specificando che avrebbe dovuto iniziare entro la fine di marzo 2021.
Nell'Unione Europea, 17 Paesi hanno già autorizzato trattamenti con cannabis terapeutica.